Bỏ qua

Khám phá Thuốc

  • Biểu diễn phân tử: chuỗi SMILES/SELFIES, đồ thị phân tử (nguyên tử là đỉnh, liên kết là cạnh), fingerprint (ECFP/Morgan), descriptor 3D
  • Học biểu diễn phân tử: GNN cho phân tử, message passing, mô hình nền tảng phân tử (pretraining tự giám sát trên kho hợp chất lớn)
  • Dự đoán tính chất phân tử: ADMET (hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ, độc tính), tính tan, tính thấm — benchmark MoleculeNet
  • Sàng lọc ảo (virtual screening): sàng lọc dựa trên ligand và dựa trên cấu trúc, lọc thư viện hợp chất quy mô lớn để tìm ứng viên tiềm năng
  • Docking phân tử: dự đoán tư thế gắn kết (binding pose), hàm chấm điểm, docking tăng tốc bằng học máy (DiffDock và các phương pháp khuếch tán)
  • Dự đoán ái lực gắn kết (binding affinity): hồi quy protein-ligand, mô hình dựa trên cấu trúc phức hợp, đánh giá tương tác đích-thuốc
  • Hóa học sinh tạo (generative chemistry): sinh phân tử de novo bằng VAE, GAN, mô hình khuếch tán và mô hình tự hồi quy trên SMILES
  • Tối ưu hóa phân tử đa mục tiêu: cân bằng hiệu lực, tính chọn lọc, khả năng tổng hợp và tính chất giống thuốc (drug-likeness)
  • Dự đoán tổng hợp ngược (retrosynthesis): lập kế hoạch đường tổng hợp, dự đoán phản ứng, đánh giá khả năng tổng hợp thực tế
  • Ứng dụng thực tế và thách thức: tái định hướng thuốc (drug repurposing), dữ liệu thưa và nhiễu, khoảng cách giữa in silico và thực nghiệm, quy trình phê duyệt lâm sàng